adjudicada·TD

Rituximab216-0208 "10143346 MABTHERA 500 mg / 50 ml (Rituximab) - Presentación: Caja x 1 vial. - Producto Referente Norma Técnica 170 - Aprobado por EMA y FDA - Programa de Farmacovigilancia activo

1058044-143-AG25·Trato directo·Rituximab216-0208 "10143346 MABTHERA 500 mg