Propuesta Pública N° 286 del 2024 denominada “ADQUISICIÓN DE DEGARELIX”

Las presentes Bases se refieren a las condiciones y características Técnicas requeridas para la ADQUISICIÓN DE DEGARELIX, en adelante “El Medicamento”, por una vigencia de veinticuatro (24) meses, de acuerdo al siguiente detalle: PRODUCTO: DEGARELIX 80 MG PRESENTACIÓN: FRASCO AMPOLLA TIPO DE ADMINISTRACIÓN: INYECTABLE OBJETO DE LA CONTRATACIÓN: FÁRMACO SE ADQUIERE POR INTERMEDIACIÓN CENABAST, POR LO TANTO, LA COMPRA SE GENERARÁ SOLO SI EXISTE UN INCUMPLIMIENTO. PRODUCTO:DEGARELIX 120 MG PRESENTACIÓN:FRASCO AMPOLLA TIPO DE ADMINISTRACIÓN:INYECTABLE OBJETO DE LA CONTRATACION: STOCK BODEGA La adquisición de los medicamentos requeridos por intermediación de la Central de Abastecimiento (CENABAST), se activarán toda vez que se presente un incumplimiento, y para el Stock bodega. Estos serán suministrados a los pacientes del recinto de Salud, todo en concordancia al Plan Compras y Contrataciones año 2024 (PAC), Bases Administrativas y Técnicas, Requerimientos técnicos, detallados en el Anexo Nº 2 y otros anexos que constituyen el referido llamado a licitación. Los medicamentos requeridos serán adquiridos para el Stock bodega. Estos serán suministrados a los pacientes del recinto de Salud, todo en concordancia al Plan Compras y Contrataciones año 2024 (PAC), Bases Administrativas y Técnicas, Requerimientos técnicos, detallados en el Anexo Nº 2 y otros anexos que constituyen el referido llamado a licitación. Los medicamentos a adquirir, se requiere que cumplan sus condiciones establecidas por el fabricante, para esto, se debe asegurar las buenas prácticas de almacenamiento y distribución para las droguerías y depósitos de productos farmacéuticos de uso humano, en lo que sea pertinente a las actividades a las cuales está autorizada, aplica Norma 147 de Buenas prácticas de Almacenamiento y Distribución para droguerías y depósitos de productos farmacéuticos de uso humano, en relación con el Decreto Supremo N°466/1984, del Ministerio de Salud. Se deberá presentar resolución sanitaria del ISP que autoriza las actividades de importación, recepción, almacenamiento y distribución de productos farmacéuticos terminados, en caso de contratar los servicios y/o representar al titular, deberá adjuntar contrato y resolución sanitaria correspondiente.