El HGGB requiere adquirir Cariotipo molecular CGH ARRAY y Estudio molecular para síndrome DE X-FRÁGIL, los cuales no son parte de la cartera del laboratorio del HGGB, pero son requeridos constantemente como herramienta fundamental para diagnosticar a los pacientes del HGGB.
Monto adjudicado
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Monto estimado
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Oferentes
0
Fechas clave
Publicación
11 feb 2025
Cierre
24 feb 2025
Adjudicación
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Fuente oficial
Ver licitación en mercadopublico.cl